TUMEURS NEUROENDOCRINES DU GRELE : DEUX CAS ILLUSTRANT LA DIVERSITE DES PRESENTATIONS CLINIQUES

Résumé

Les tumeurs neuroendocrines de l’intestin grêle (TNEg) sont rares, leur incidence est en constante augmentation. Nous rapportons deux cas sous diverses modes de révélation. L’un par un syndrome occlusif sur une lésion iléale mimant un diverticule de Meckel nécrosé ayant bénéficié d’une résection iléale emportant la lésion. L’examen anatomopathologique confirme le diagnostic, nécessitant une reprise chirurgicale carcinologique. L’autre asymptomatique de découverte fortuite ayant bénéficié également d’une prise en charge chirurgicale carcinologique. Les suites opératoires étaient simples.